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软骨肉瘤

出处:按学科分类—医药、卫生 山东科学技术出版社《实用正骨手册》第327页(784字)

(一)概述 软骨肉瘤是由肉瘤性软骨母细胞及软骨基质构成的恶性肿瘤。较常见,可分为原发性和继发性两大类。原发性软骨肉瘤发病时即有肉瘤特性,多见于成人,呈低度恶性。继发性软骨肉瘤是从原来的良性软骨性肿瘤衍变而来,如内生软骨瘤、外生骨疣等。软骨肉瘤具有局部侵袭和潜在恶性,多数可用手术治疗,但有两个高度异型是例外,即反分化软骨肉瘤和间质软骨肉瘤,两者均有较高死亡率。

(二)诊断要点

1.本病多发生在四肢长管骨,以股骨、胫骨、肱骨最多见,扁平骨中以骨盆骨及肩胛骨、肋骨常见。

2.原发性者表现为局部疼痛和肿块,肿块坚硬如骨,表面光滑或凹凸不平,可伴有不同程度的肢体功能障碍。骨盆肿瘤向盆内发生时可引起直肠或膀胱压迫症状,发展快,预后差。

3.继发性者先有良性骨瘤病史,肿块突然增大,疼痛加剧,但比原发者症状轻,发展慢,预后尚好。

4.X线表现。在长管状骨干骺端见有不规则的骨质破坏区,界限不清,内有棉絮状、斑片状或环形钙化,并可见有三角形或放射状骨膜反应,常见软组织肿块阴影。

(三)治疗 本病对放疗或化疗不敏感,所以手术是惟一的治疗方法。

手术应采用广泛性整块切除,以便得以控制,CT和MRI对肿瘤范围的确立很有用,可以确定骨切除的范围和大小。广泛性整块切除后,需作重建手术,如骨与关节的假体置换或新鲜冷冻异体骨植入,二者可结合起来使用。早期切除软骨瘤、骨软骨瘤可预防恶变为软骨肉瘤。

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