喷昔洛韦
书籍：内科药物手册
出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第193页（669字）
【制剂规格】：
片剂：0．5g。
【药理作用】：
本品抑制病毒DNA合成酶。在单纯疱疹病毒或水痘带状疱疹病毒感染细胞中，经病毒胸苷激酶催化磷酸化，三磷酸喷昔洛韦竞争性地抑制病毒DNA多聚酶，虽然其效力比三磷酸阿昔洛韦低，但其在感染细胞中的浓度较高且周期长。三磷酸喷昔洛韦在感染细胞中的T1／2为7～20h。本品对胸苷激酶缺乏的病毒无效，与阿昔洛韦交叉耐药。本品体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型和水痘带状疱疹病毒的效力与阿昔洛韦相似。对单纯疱疹病毒Ⅱ型、巨细胞病毒和非洲淋巴瘤病毒的活性比阿昔洛韦弱，对乙型肝炎病毒有抑制作用。口服生物利用度低，主要以原形经肾排泄，血浆T1／2为2h。
【适应症】：
带状疱疹、单纯疱疹病毒感染和乙型肝炎等。
【用法、用量】：
口服：每次0．5g，每日3次。
【不良反应】：
主要有头痛、恶心、腹泻等，偶见局部瘙痒、疼痛等。
【药物相互作用】：
丙磺舒或抑制肾小管分泌的药物可使本品肾清除量减少，易产生毒性反应。西咪替丁等可抑制本品的代谢，增加中毒的危险性。
【注意事项】：
孕妇禁用。肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女慎用。用药期间应充分饮水，以促进肾脏排泄。本品不适用于免疫受损患者。