呋喃妥因

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第263页（908字）

【别名】：硝呋妥因、呋喃坦啶、呋喃妥英

【制剂规格】：

片剂0．05g，0．1g。

【药理作用】：

本品对多数革兰阳性及阴性菌都有抗菌作用，抗菌活性不受脓液及组织分解产物影响，对葡萄球菌、肠球菌、大肠埃希菌、奈瑟球菌(淋球菌等)、枯草杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌等有良好的抗菌作用。对变形杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌等作用弱。对铜绿假单胞菌无效。口服后迅速吸收，血药浓度较低，尿药浓度较高可达治疗浓度，主要经肾小球滤过，约40%以原形自尿液中排出。食物延缓本品吸收，降低其血药浓度峰值，但总吸收量增加。本品的微晶型在小肠内迅速而完全吸收；大结晶型的吸收较缓，引起的胃肠道刺激也较强，排泄较慢。

【适应症】：

敏感菌所致肾炎、膀光炎等尿路感染，以下尿路感染疗效较佳。

【用法、用量】：

口服：成人，每次0．05～0．1g，每日4次，预防用药每次0．05～0．1g，睡前服；儿童，5～7mg／(kg·d)，分4次服用。

【不良反应】：

常见有恶心、呕吐、腹痛、头痛、头晕、嗜睡、眼球震颤等，长期大量应用可致周围神经炎，面或口腔麻木、麻刺或烧灼感。偶见变态反应如红斑、皮疹、药物热、气喘等。也会出现皮肤苍白(溶血性贫血)、异常疲倦或虚弱(多发性神经病、溶血性贫血)及皮肤、巩膜黄染等。

【药物相互作用】：

与丙磺舒合用时，可减少本品排泄，应注意调整剂量。尿液呈酸性时，药物抗菌活性高，碳酸氢钠及碱性药物可降低本品药效。萘啶酸、诺氟沙星可拮抗本品抗菌作用。本品尿中代谢物可干扰硫酸铜试剂法测定尿糖。

【注意事项】：

对硝基呋喃类过敏、肾功能不全、前列腺炎老年患者，孕妇及新生儿禁用。哺乳期妇女、周围神经炎、肺部疾患、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症患者慎用。本品宜饭后服用，以减轻胃肠道反应。