Reoviridae

出处：按学科分类—生物科学 复旦大学出版社《病毒手册》第663页（1473字）

【又名】：

Reovirus group．

【释文】：

文献 Wood，H．A．(1973)，J．Gen．Virol．20，61；Intervirology(1982)，17／1－3／82，p．81；Joklik，W．K．(1983)，The Reoviridae．Plenum Press，New York；Tyler，K．L．et al．(1985)，virology，B．N．Fields et al．(Eds．)，817－824．Raven Press，New York．

形态与组分 正二十面体，直径约60～80纳米，有2层蛋白衣壳，髓部正二十面体，直径45纳米。无囊膜。粒子分子量65000000～200000000，沉降系数630S，浮力密度(CsCl)1．31～1．39克／厘米³。核酸为双链RNA，有10～12个片段，每片段携带1个基因，含量14～22%，总分子量15000000～21400000或各段分子量在200000～3000000之间。GC含量42～44%，有3000个拷贝左右的低聚核苷酸。有11种蛋白质，含量85%，分子量在15000～155000之间，有转录酶。转译成的内、外两层衣壳和酶之间的比例关系为内衣壳∶外衣壳∶酶=5∶3∶2。在某些蛋白质分子中含有少量的糖类。

生物学特性 宿主范围很广，有人、猴、禽、牛、蝙蝠、兔、鹿、鼠、猪、羊、鸭、羚羊、北美洲骢、犎等脊椎动物，还有鳞翅目、双翅目、鞘翅目、脉翅目等200多种昆虫和甲壳纲的动物；在植物中有玉米、水稻、马唐等。该科病毒对脂溶性有机溶制有抗性。在镜检宿主细胞时可见结晶状排列的病毒粒子。侵染和复制的过程较复杂：病毒经宿主消化道进入宿主体内，然后藉吞饮作用进入细胞内。病毒在胞内先脱去外衣壳形成SVP，这时作为基因组的10～12条RNA片段便表现出活性。在复制时先以亲代的双链RNA中的负链RNA为模板转录成10～12条正链RNA，这些正链RNA通过SVP的10～12根突起进入到宿主细胞的细胞质中。这些正链RNA再转录成负链RNA，并且这两条正、负链相互配对形成子代的双链RNA(10～12条)。同时分别转录10～12条mRNA，由mRNA再转译病毒所需的蛋白质。最后这些子代双链RNA与转译成的病毒蛋白装配成完整的子代病毒粒子。增殖时有两个特点：(1)亲代的双链RNA始终存在于SVP中而不弥散到宿主细胞的细胞质中；(2)病毒不裂解宿主细胞，但形成的子代病毒粒子陆续地释放到胞外。本属内的病毒其基因易发生重组现象。

分类 该科病毒分类复杂，分6属及一些未分到属的病毒，即呼肠病毒属(Reovirus)、环状病毒属(Orbivirus)、轮状病毒属(Rotavirus)、植物呼肠病毒属(Phytoreovirus)、斐济病毒属(Fijivirus)、质型多角体病毒属(Cytoplasmic polyhedrosis virus group)。

名称来源 “reo”是由“respiratery”、“enteric”、“orphan”3个词的开头字母缩并而来，分别代表呼吸道、肠道、孤儿的词意。“孤儿”一词意指这科的病毒在分离之初，还不明其与宿主间的联系。