食管蹼
书籍:消化内科疾病诊断标准
出处:按学科分类—医药、卫生 科学技术文献出版社《消化内科疾病诊断标准》第26页(639字)
食管蹼是一层覆盖鳞状上皮细胞的膜样结构,可发生于食管任何一段,以食管上1/3多见,可造成食管腔局部狭小。先天性多见,也可由于缺铁性贫血,食管炎症等疾病引起黏膜的改变,继而形成膈膜,可以是孤立的,也可以是多发的。
1.临床表现 临床表现多样性,大多数患者无症状,偶然发现部分患者主诉为食管上部吞咽困难,间歇性发作。可在婴儿期发病,亦可在中年后才发病。如食管蹼存在的同时伴有缺铁性贫血,称Plummer-Vinson Paterson综合征或Kelly综合征。
2.检查
(1)食管钡餐X线检查:可于第5~7颈椎水平的食管段见到一薄而略呈锥形的膈膜,其上食管段稍扩大,能容钡剂通过,但稍延迟。
(2)内镜检查:直视下仔细插镜偶可发现一薄透明的环形膜,即食管蹼。
3.诊断 诊断主要依赖食管钡餐X线检查。
由于咽喉部和食管颈段的盲插可使食管蹼破裂,而造成漏诊。如果直视下仔细插镜可发现一薄透明的环形膜,即为食管蹼。大多数情况下内镜检查可造成食管蹼的撕裂。内镜检查的目的在于排除食管颈段和咽喉部肿瘤,因为这一区域肿瘤通常与食管蹼、缺铁性贫血有关。