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其他成分分析

出处:按学科分类—工业技术 中国轻工业出版社《葡萄酒工业手册》第594页(7343字)

一、总酚

1.试剂(见试剂1~3)

2.试验

(1)标准曲线的绘制 用刻度吸管精确吸取酚原液0.0、1.0、2.0、3.0、5.0、10.0ml分别于100ml容量瓶中,并用水定容。此溶液的酚浓度(以没食子酸计)分别是0、50、100、150、250、500mg/L。从各溶液中分别吸取1ml放入另外的100ml容量瓶中,各加入60ml水,混合,并加入5ml福林-肖卡试剂,充分混合。在30s至8min内加15ml20%碳酸钠溶液,混合加水定容。在20℃下放置2h后,用分光光度计在765nm处用10mm比色杯测其吸光度(以空白作零)。将吸光值为纵座标,并对应其酚浓度为横座标,绘制标准曲线。

(2)样品测定 测定白葡萄酒时,吸1ml酒样入100ml容量瓶中,同上法操作,测定其吸光度。

测定红葡萄酒时,取10ml酒样稀释至100ml,再取1ml稀释液按上法操作,测定吸光度。

3.计算

样品测得吸收值,从标准曲线查得酚的浓度,即为酒样中总酚实际含量(红葡萄酒需乘上稀释倍数)

二、总醛

1.试剂(见试剂4~9)

2.试验

(1)蒸馏酒分析 吸取酒样50ml于250ml碘量瓶中,准确加入0.05N亚硫酸氢钠溶液25ml,加盖摇匀,放置暗处反应30min。准确加入0.05N碘液30ml,摇匀后立即用0.05N硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入1%淀粉指示剂1ml,继续滴定至溶液变为无色为止。

以50ml水样代替酒样,按上述方法进行空白试验。

(2)非蒸馏酒分析 用200ml容量瓶量取20℃试样200ml,移入500ml蒸馏烧瓶中,用少量水冲洗容量瓶2~3次,并入烧瓶中,加入50ml硼砂饱和溶液,进行蒸馏。用原容量瓶作为接收瓶,并且使容量瓶浸在冰浴中,收集馏出液近刻度时,停止蒸馏并用水定容。

取蒸馏液,按二、2、(1).操作,测定总醛。

3.计算

总醛以乙醛计

式中 V——馏出液消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积(ml)

V0——空白液消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积(ml)

N——硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度

0.022——乙醛的毫克当量(g)

50——所取试样的体积(ml)

三、单宁

1.试剂(见试剂10~12)

2.试验

(1)酒样处理 用容量瓶取酒样100ml,倾入蒸发皿中,置于沸水浴中,除去挥发物。一般蒸发掉一半溶液即可,然后取下冷却至室温,返回原容量瓶中,洗涤蒸发皿3~4次,将洗液并入容量瓶中,定容、摇匀。得处理液1。

另取酒样50ml于100ml干燥杯中,加入2g活性炭,用玻璃棒搅匀,静置5min,继而过滤,滤液收集于干燥三角瓶中,得处理液2。要求滤液无色透明,否则应加入活性炭静置和过滤。

(2)测定 将处理液1用吸管吸取10ml置于1000ml烧杯中,加蒸馏水500ml及10ml指示剂,以0.05N高锰酸钾溶液滴定至金黄色即为终点。记下消耗的高锰酸钾的毫升数V1

同样取处理液2,同上操作,记下消耗高锰酸钾毫升数V2

3.计算

式中 V1——滴定试液中全部可氧化的还原物质的高锰酸钾溶液用量(ml)

V2——滴定试液中非单宁还原物质的高锰酸钾溶液用量(ml)

N——高锰酸钾溶液的当量浓度

Vs——取样量(ml)

0.04157——以没食子酸计的单宁毫克当量(g)

四、酒石酸氢钾

1.试剂(见试剂13~15)

2.试验

吸取20ml酒样于250ml烧杯中,加入100ml新制备的乙醇-乙醚混合液(1∶1),混匀;置于0℃保存15h以上。在保持冷却的条件下,用折叠滤纸过滤,并用乙醇-乙醚混合液洗涤沉淀至滤液呈中性反应。弃去滤液。

将沉淀与滤纸移入原烧杯,加入100ml水,煮沸2~3min,热溶液以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色终点。

3.计算

式中 N——氢氧化钠标准溶液当量浓度

V——氢氧化钠标准溶液用量(ml)

Vs——取样量(ml)

0.188——酒石酸氢钾毫克当量(g)

五、总氮

1.试剂(见试剂16~22)

2.试验

吸取50ml干酒样(或25ml葡萄汁或甜酒样)加到800ml的长颈烧瓶中,煮沸蒸发至10ml,加入40ml硫酸-水杨酸溶液,10g混合催化剂和3滴氯氧化硒,混匀。并用文火加热,如果过度起泡沫,可加1滴硅酮消泡剂。当碳化物发生沉淀时,用大火加热直到溶液变透明再继续加热20min,然后让溶液冷却到室温。加300ml水,混匀,把100ml12N的氢氧化钠溶液沿瓶壁慢慢加入,加几滴酚酞溶液,混合,加氢氧化钠溶液直至颜色变为粉红色,把烧瓶连接在蒸馏装置(同乙醇蒸馏)上,用装有30ml4%硼酸溶液和几滴甲基红乙醇溶液的三角瓶收集。蒸馏150ml后,冲洗冷凝器并将冲洗液并入收集三角瓶中。用0.1NHCl滴定蒸馏液到红色终点。

用500ml水代替葡萄酒重复上过程作空白试验。

3.计算

式中 V——样品滴定用的盐酸溶液体积(ml)

V0——空白滴定用盐酸溶液体积(ml)

N——盐酸溶液当量浓度

Vs——样品体积(ml)

14——每毫升当量中氮的重量(mg)

六、色度

1.试剂(见试剂23)

2.试验

(1)白葡萄酒色度 取白葡萄酒20ml,经过0.45μm孔径的滤纸过滤,以水作空白对比(在测定前也经0.45μm纸过滤),装入1cm比色杯中使用分光光度计在波长420nm波长处比色,以吸收值作为白葡萄酒色度的表示数值。

(2)红葡萄酒色度 红葡萄酒经0.45μm孔径的滤纸过滤,测定其pH值,用相同pH的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液(A液-B液按一定比例混匀即得)以1∶10冲淡葡萄酒(即1份酒,9份缓冲液)。取稀释后的葡萄酒放于1cm比色杯中,在分光光度计波长420nm和520nm下分别测定其吸收值,并将两者吸收值相加即为该红葡萄酒色度表示数值。

附试剂

1.福林-肖卡试剂

在2L圆底烧瓶中放入水700ml,溶解100g钨酸钠,加50ml85%磷酸和100ml浓盐酸,放入几粒玻璃珠,装上回流冷凝器,用文火回流10h(可不连续)。用50ml水冲洗冷凝管上的附着物,拆开。加15g无水硫酸锂和几滴溴水(边加边摇),加热沸腾15min。终点颜色应为黄色,不得带微蓝或微绿色(发绿即不得使用)。冷却,移入1L容量瓶用水定容,过滤,贮存于棕色瓶中。

2.碳酸钠溶液

将200g无水碳酸钠溶于1L沸水中,冷却至室温后,加数块结晶碳酸钠晶种,24h后过滤。

3.酚原液

将0.500g五倍子酸(没食子酸)溶于100ml容量瓶中,并用水定容至刻度。

4.硫代硫酸钠标准溶液

称取12.5g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)及0.1g碳酸钠(Na2CO3)溶于1L新煮沸经冷却的水中,贮于棕色瓶内,放置7天后,再进行标定。

准确称取105~110℃烘3h的碘酸钾约0.1000g于250ml碘量瓶中,加50ml水溶解,加30%碘化钾溶液10ml和6N硫酸溶液10min,加塞后放置3min,用0.05N硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色,加1%淀粉指示剂1ml,继续滴至蓝色消失。

计算:

式中 N——硫代硫酸钠当量浓度

W——碘酸钾的重量(g)

V——消耗硫代硫酸钠溶液的体积(ml)

0.0357——碘酸钾的毫克当量(g)

5.1%淀粉指示剂

称取1g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,然后注入100ml沸水中,煮沸至完全透明。

6.6N硫酸溶液

量取浓硫酸(相对密度1.84)84ml,慢慢加入400ml水中,冷却后稀释至500ml。

7.30%碘酸钾溶液

称取30g碘酸钾溶于水中,稀释至100ml。

8.0.05N亚硫酸氢钠溶液

称取1.3g亚硫酸氢钠溶于水中,加水定容至500ml,贮于棕色瓶中(要求新配制)。

9.0.05N碘溶液

称取碘化钾10g及碘3.2g,加少量水溶解然后加水定容至500ml,贮于棕色瓶中密塞保存。

10.0.05N的高锰酸钾溶液

称取分析纯高锰酸钾16g于水中加热溶解,并煮沸30~40min,冷却后移入1000ml容量瓶中定容,摇匀后,静置一周,继用细菌漏斗滤入深色瓶中贮存。

准确称取在烘箱内干燥到恒重的结晶草酸钠0.0700~0.0800g两份,以200ml蒸馏水溶解。再加入浓硫酸5ml,在水浴上加热到60~70℃,然后用以上配好的高锰酸钾溶液滴定至粉红色,在1min内不褪色为止。

计算:

式中 N——高锰酸钾溶液的当量浓度

W——草酸钠的重量(g)

0.067——草酸钠的毫克当量(g)

V——滴定时耗用高锰酸溶液的毫升数

11.靛胭脂指示剂

1.5g指示剂溶于50ml硫酸中,用水稀释至1L。

12.粉状活性炭

13.1∶1乙醇-乙醚混合液

14.0.05N氢氧化钠标准溶液

配制:称取2g氢氧化钠,加水溶解,注入1000ml容量瓶内,用水定容。

标定:称取0.3g(准确至0.0002g)于105~110℃烘至恒重的基准苯二甲酸氢钾,溶于50ml不含二氧化碳的水中,待全部溶解后,再加入1%酚酞指示剂2滴,用0.05N氢氧化钠溶液滴定至粉红色,保持30s不变即为终点,记下耗用的毫升数。同时作空白试验。

计算:

式中 N——氢氧化钠溶液的实际当量浓度

W——苯二甲酸氢钾的重量(g)

V1——耗用氢氧化钠溶液的体积(ml)

V2——空白试验耗用氢氧化钠溶液的体积(ml)

0.2042——苯二甲酸氢钾的毫克当量(g)

15.酚酞指示剂

1%酚酞的乙醇溶液。

16.硫酸-水杨酸溶液

称取33g水杨酸加到1L浓硫酸中。

17.混合催化剂

称取1g CuSO4·7H2O,2gFeSO4·7H2O和20gNa2SO4磨碎混匀。

18.12NNaOH

将500克NaOH溶于水中,稀释至1L。

19.4%硼酸溶液

20.指示剂

0.2%甲基红的60%乙醇溶液

21.0.1NHCl溶液

量取8.9ml盐酸(35~37%HCl)稀释至1L,混匀。

称取干燥恒重的基准无水碳酸钠0.2000g,溶于50ml水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用欲标定的盐酸溶液滴定至溶液由蓝绿色转变成紫色。

式中 W——无水碳酸钠的重量(g)

V——盐酸溶液的用量(ml)

0.05299——碳酸钠的毫克当量(g)

22.少量酚酞溶液和氯氧化硒

23.磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液

A液:0.2M磷酸氢二钠,称取Na2HPO4·2H2O35.61g溶于1000ml蒸馏水中。

B液:0.1M柠檬酸,称取柠檬酸21.01g溶于1000ml蒸馏水中。

按照所要求pH值,将A液、B液按一定比例混匀即得。(见下表)

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