丙卡特罗

出处：按学科分类—医药、卫生 山东科学技术出版社《最新药物手册》第320页（998字）

1988年1月在中国批准上市。

【别名】美喘清，普鲁卡地鲁，普罗喹醇，异丙喹喘宁，美普定，美普特，曼普特，扑哮息敏，可朋，川迪，Masacin，Meptin，Procadil。

【药理】有较强的β2受体选择性。其扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍，作用维持10～12h以上。本品在增加细胞内cAMP浓度的同时，可抑制由P物质刺激咳嗽受体诱发的咳嗽；有抗过敏作用，对接种流感C病毒引起的支气管过敏有抑制作用；可促进呼吸道纤毛运动，增加排痰功能；可抑制气道粘膜水肿；可抑制肺水肿的形成。口服后1h起效，T_max为2h，血药浓度经健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布T_1／2为3h，血浆消除T_1／2为8．4h。

【用途及用法】用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。po，50μg，bid或睡前。6岁以上儿童，25μg，bid，或睡前，可随年龄和症状适当增减。

【不良反应】偶有心悸、面色潮红。可有肌颤、头痛、眩晕或耳鸣。偶有恶心或胃肠不适、皮疹、口渴、鼻塞、周身倦怠。

【制剂】美喘清，片剂，25μg，50μg，20、50片／盒，天津大冢制药。

【临床评价】国内报道，曾用本品治疗119例支气管哮喘与53例喘息型支气管炎病人，总有效率达84．9%和70．0%，其中有12例(7%)发生轻度肌颤。

应用本品对症治疗急性上呼吸道感染324例，第1阶段发生率，急性上呼吸道感染144例，口服本品50μg，bid，连续6d，总有效率为95．8%，不良反应发生率为6．9%。第2阶段采取随机观察，总有效率为97．8%，疗效优于对照组。

【注意事项】孕妇、早产儿、新生儿、幼儿的安全性尚未确定。本品对变态反应原引起的皮肤反应有抑制作用，故作皮试应考虑本品对皮试阳性率的影响。与肾上腺素受体激动剂合用，可引起心脏不良反应，故应避免与同类药物并用。