罗红霉素

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第94页（673字）

【别名】：肟西红霉素、罗力得

【制剂规格】：

片剂：50mg，150mg，300mg。

【药理作用】：

本品为红霉素的醚肟衍生物。其作用机制、抗菌谱、耐药性皆与红霉素同。本品口服吸收较好，生物利用度优于红霉素，一般口服后2h达血药峰浓度，大多数组织和体液浓度较高，许多组织药物浓度可较血药浓度高。本品半数经分泌进入胆汁，胆汁中浓度较高，小部分经肾脏排出。T_1／2为10h，儿童与成人相似，而老年患者的T_1／2则延长。

【适应症】：

敏感菌所致呼吸道感染、口腔感染、皮肤和软组织感染及衣原体所致的泌尿生殖系统感染等。

【用法、用量】：

空腹口服：成人，每次150mg，每日2次或者每次300mg，每日1次；儿童，5～10mg／(kg·d)，分2次服用。

【不良反应】：

常见胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起变态反应，如皮疹、药物热、嗜酸性粒细胞增多等，过敏者禁用。

【药物相互作用】：

不宜与繁殖期杀菌剂(如β内酰胺类抗生素)同时应用。本品可使体内溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利清除减慢，血药浓度升高。对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。可升高地高辛浓度。与麦角胺、二氢麦角胺合用，可致急性麦角胺中毒。