盐酸莫昔普利

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第297页（672字）

【制剂规格】：

片剂：7．5mg，15mg。

【药理作用】：

本品为不含巯基的酯类化合物，体内代谢为莫昔普利拉(Moexiprilat)而发挥作用，后者为血管紧张素转换酶抑制剂。口服吸收后能迅速脱酯形成莫昔普利拉，该活性代谢物在服药后3～4h可达血浆浓度峰值。服后1h内就出现降血压作用，6～8h舒张压和收缩压降低值最大。虽然莫昔普利的T_1／2为1．3h，而莫昔普利拉T_1／2约长达9．8h，主要经肾脏排泄。

【适应症】：

原发性高血压。

【用法、用量】：

口服：成人，初始每次7．5mg，每日1次，必要时可增至15～30mg／d。如果正在服用利尿剂，须停服利尿剂2～3d后，3．75mg／d开始，逐步增加剂量和并恢复服用利尿剂。合用硝苯地平，本品也应从3．75mg／d开始，然后逐渐增加。老年人开始剂量3．75mg／d。

【不良反应】：

常见咳嗽、眩晕等，偶见头痛、疲劳、潮红和红疹等反应。

【药物相互作用】：

本品与利尿剂或钙通道阻滞剂合用，有协同降压作用。

【注意事项】：

有血管水肿病史的患者及孕妇、哺乳期妇女禁用。出现肝或肾损伤、胶原血管疾病的患者及肾动脉狭窄和有血管水肿症状的患者应立即停止服用。