福莫特罗

出处：按学科分类—医药、卫生 江苏科学技术出版社《临床用药速查手册》第162页（802字）

【别名】：

Formoterol

【释文】：

片剂：20μg，40μg；干糖浆：40μg／g；气雾剂：12μg／喷。

【药理作用】：

本品为一新型长效选择性β₂受体激动剂，对支气管的松弛作用较沙丁胺醇强且持久。其作用机制可能是刺激肾上腺素β₂受体而使气管平滑肌细胞中的cAMP上升。吸入后约2分钟起效，2小时达高峰，作用持续12小时左右。本品尚有明显抗炎作用，明显抑制抗原诱发的嗜酸性粒细胞聚集、浸润，血管通透性增高以及速发性或迟发性哮喘反应，亦能抑制血小板活化因子诱发的嗜酸性粒细胞聚集。口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应。吸入5分钟即起效，约2小时达高峰。本品吸入给药半衰期为1．7～2．3小时，口服给药时为8．5小时。本品经肝脏代谢，肾脏排泄。

【主要用途和用法】：

对支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病的呼吸困难有缓解作用。因其为长效制剂，主要用于维持治疗与预防发作，特别适用于夜间哮喘发作病人，并能有效地预防运动性哮喘发作。不适用于急性哮喘。口服：成人40～80μg，bid；儿童1．5μg／kg，bid。气雾吸入：12～24μg，bid或tid，不超过72μg／d。

【不良反应及注意事项】：

偶见震颤、心悸、恶心、呕吐。持续过量使用可能引起心律失常。对拟交感胺药过敏、心律失常伴心动过速、特发性主动脉瓣下狭窄、肥厚梗阻型心肌病、甲状腺功能亢进或危象病人禁用。糖尿病、心功能不全者慎用。对伴有低氧血症的病人易发生低血钾。高龄病人酌情减量使用。孕妇慎用。与肾上腺素及异丙肾上腺素等合用时，可引起心律失常，甚至心脏停搏。