原子吸收分光光度法

出处：按学科分类—农业科学 农业出版社《土壤农化分析手册》第531页（991字）

1．试剂配制

(1)3%氯化锶：称3g氯化锶(SrCl₂·6H₂O)溶解于100ml去离子水中(此液含锶约10000ppm)。

(2)氧化钙系列标准液(0－30ppmCaO)：称取0．1786g碳酸钙(CaCO₃优级纯，110℃烘4h)溶于少量6N盐酸，用水定容于1L容量瓶中。为100ppm氧化钙标准液。用此母液稀释配制0—30ppm氧化钙系列标准液，各系列中应含有与待测液相同量的盐酸和3%氯化锶液。

(3)氧化镁系列标准液(0—6ppmMgO)：称取金属镁(Mg，光谱纯)0．2g溶于少量6N盐酸中，用水定容于1L容量瓶中。此为200ppm氧化镁标准液。用此母液稀释配制0—6ppm氧化镁系列标准液。各系列中应含有与待测液相同量的盐酸和3%氯化锶液。

2．测定步骤 吸取待测液(可用本节全磷测定中的干灰化制备的待测液，此液最终定容为200ml，盐酸浓度约为0．15N)5—10ml于50ml容量瓶中，加入3%氯化锶溶液4ml，用去离子水定容。在选定工作条件的原子吸收分光光度计上在285．2nm波长处与氧化镁系列标准液同时测读吸收值。

吸取待测液1—5ml于50ml容量瓶中，同上操作，定容后在422．7nm波长处与氧化钙系列标准液同时在原子吸收分光光度计上测读吸收值。

分别绘制氧化钙和氧化镁的浓度—吸收值工作曲线。根据待测液的吸收值，分别在工作曲线上查得氧化钙、氧化镁的浓度(ppm)，即可计算样品中氧化钙、氧化镁的含量。

3．结果计算

式中：ppm——由工作曲线上查得待测氧化物的浓度；

50——比色时所定容体积(ml)；

取用量倍数——本操作为；

W——样品重(g)。