展望
出处:按学科分类—生物科学 农业出版社《植物细胞培养手册》第111页(1792字)
水果类木本植物的微型繁殖基本突破,而在其它木本植物工作还不多。由于树木生育周期长和可行的常规无性繁殖方法很少,无疑试管繁殖技术将成为未来森林、绿化树种和水果类植物理想基因型的无性繁殖方法。尽管大多数木本植物的特性稳定,利用它们进行实验经常失望,但我们相信对于未来在这个领域所蕴藏的潜力将是无穷无尽的,是不可避免要突破的。所以我们希望植物细胞组织培养工作者在这个被忽视的领域贡献力量。
试管微型繁殖是一个十分节约空间的繁殖方法,建立一个培养实验室及所需要的仪器设备并非昂贵。尽管有这些优点,即使有经济价值,但在城市,这种技术的商业采纳仍被限制在一些绿化树种上。这主要是由于继代培养第二阶段繁殖体,及转移单个枝条或小植株进入第三阶段培养容器,需要细致熟练的实验技术,所以生产成本不可能与大多数绿化树种、蔬菜作物的常规繁殖方法竞争。为了降低生产成本,提高第二、第三阶段的某些自动化程度是很必要的。
很明显,直接揭示培养条件对试管植物生长不同阶段的影响方法的尝试很少,然而有限的有价值的资料提示我们,当熟悉最适温度、光照周期、光强和光质等水平后,试管培养将会获得相当大的潜在利益,这些类型的实验主要受到昂贵的环境控制设备的限制。随着植物组织培养到遗传工程的可能性应用和作物改良,大量工业公司正在这个领域研究和发展。无疑,在一个工业规模上培养植物资源,最适培养条件的探讨是具有决定性意义的关键。在这些工业的经济资助下,可以确信这个被忽视了的植物组织培养领域将会有一个大的发展。
意识到离体培养并非总是产生无病毒植物是很重要的。商业培植者经常用大量的茎尖繁殖他们需要的植物。在这种情况下,如果资源植物已被感染,这种病害将会在无性系后代蔓延。这可能是兰花工业面对的事实,在离体培养产生“分生组织无性系”之前兰花病毒病是一个次要的问题。然而现在它正在广泛传播成为严重问题。显而易见兰花“分生组织无性系”超过病毒指数的恰当规定导致病毒很快传播。鉴于没有这种情况,从感染植株分生组织能培养出100%的无病毒植株,离体培养再生植株实验,应该使用一个严格的病毒指数。
【参考文献】:
〔1〕Andesson,W.C.1980 Mass propagation by tissue culture: prineiples and practics.In: Preceedings Conference on Nursery Production of Fruit Plants Through Tissue Culture-Applications and Feasibility SEA,Agri.Res.Results,N.E.Series No.11,pp.1-1 USDA Beltsville.
〔2〕Kartha,K.K.1981 Meristem culture and cryopreservation-methods and application In: Plant Tissue Culture(T.A.Thorpe ed.)pp.181-211.
〔3〕Murashige,T.1974 Plant propagation through tissue cultures.Annu.Rev.Plant physiol.25∶135-166.
〔4〕Wang,P.J and Hu,C.Y.1980 Regeneration of virus-free plants through in vitro culture.In: Adyances in Biochemieal Enginn ering,Vol.18,Plant Cell Cultures I(A.Fiechter, edpp.61-99.Springer-verlag,Berlin,Heidelberg,New York.