小耳症

出处：按学科分类—医药、卫生 山东人民出版社《儿科手册》第416页（444字）

【病因】 耳廓是由胚胎时的第一第二腮弓发育而成。耳廓发育不全而较正常为小者为小耳症。可能与遗传有关或受先天性的环境影响。

【临床表现】 依畸形轻重可分为3级：第一级耳廓较正常小，但无残缺，各部尚能分辨；第二级耳廓仅呈长形突起，相当于耳轮；第三级耳廓残缺，仅有不规则的突起，无正常部分可辨。

小耳症除畸形表现外，如耳部无其他病变，则对听觉多无影响，因内耳胚胎发育较早，与外耳中耳发育来源不同。如合并有耳道畸形，则可有传导性耳聋。

【诊断】 根据外耳畸形表现，可以确诊。

【预防】 目前尚无有效预防方法。

【治疗】 单纯小耳症，可行整形手术。如合并外耳道或中耳畸形，则应施行外耳道成形术或鼓室成形术。