概述

出处：按学科分类—医药、卫生 中国科学技术出版社《临床厌氧菌检验手册》第110页（384字）

自70年代BexgD．E．等报道，DNA重建技术建立以后，使许多难以培养的微生物，可采用无性繁殖(克隆，Clone)将目的基因的载体质粒重组，转入受体菌中，再经繁殖扩增，便可得到大量的目的基因供研究使用，由此而形成基因工程技术，在许多领域中展现出广阔的应用前景。到80年代即1985年，美国的Mullis K．B．等人首创的一种标为聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction即PCR)技术，使DNA重组技术又一次飞跃，PCR技术能够快速特异地扩增任何希望的目的基因或DNA片段，并很容易使微克(μg)水平的起始物达到毫微克(ng)水平的量，因此可以使用PCR技术制备大量纯化DNA。将大量纯化DNA，用同位素或生物素标记后制备成探针，用DNA杂交技术检测各种标本中的DNA，以确定厌氧菌菌种。