伊曲康唑

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《妇产科药物手册》第301页（663字）

【制剂规格】 片剂：50mg，100mg。

【药理作用】 本品属吡咯类抗真菌药，抗真菌作用与酮康唑相仿，对念珠菌、隐球菌和皮肤癣菌均有抗菌活性，对曲菌的抗菌作用较差。本品口服吸收良好，饭后服用吸收较好。由于脂溶性好，在体内脏器及上皮组织中浓度较高。成人单剂口服本品200mg后5h的血药浓度为0.3mg/L，其消除半衰期长达20～30h，组织中药物浓度可高于血药浓度，但脑脊液浓度仍低。本品的血浆蛋白结合率高达99%。药物可在肝脏转换为无活性的代谢物，由胆汁和尿排出体外，自粪中排出给药量的3%～18%。

【适应证】 本品用于皮肤癣的治疗获满意疗效，用于艾滋病患者隐球菌感染的长程治疗，减少了复发，也用于中性粒细胞症患者真菌感染的预防。

【用法、用量】 口服。成人每天200～400mg，顿服或分2次服，疗程视病种病情而定。

【药物相互作用】 本品与利福平、苯巴比妥、苯妥英钠中任何一种药物同用时，均可使伊曲康唑血浓度降低，而环孢菌素则可使其血浓度升高。

【不良反应】 口服本品后有轻度胃肠道反应以及头痛、头晕、皮肤瘙痒等，患者多可耐受。

【注意事项】 参见“酮康唑”项下。