诺氟沙星
出处:按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《儿科药物手册》第72页(871字)
【制剂规格】:
片剂、胶囊剂:0.1g。
【药理作用】:
为氟喹诺酮衍生物,系第三代喹诺酮类抗菌药。抗菌谱广,对革兰阴性菌、革兰阳性菌和厌氧菌均有较强的抗菌作用。对大肠埃希菌、痢疾志贺菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、穿透芽孢梭菌、沙门菌有高度的抗菌效果。流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌对本品高度敏感。对铜绿假单胞菌和假单胞菌具有抗菌作用。对耐青霉素的金黄色葡萄球菌亦有较好的抗菌活性。
【药动学】:
口服后Tmax为1~2h,组织分布较好,肝、肾、淋巴等组织中的浓度明显高于血药浓度。大部分以原形从尿中排泄,在体内几乎不代谢。T1/2为4~6h。连续给药无蓄积作用。
【适应症】:
用于泌尿系统感染、淋病奈瑟菌性尿道炎和肠道、呼吸道的细菌感染如急性肾盂肾炎、菌痢、伤寒等;亦用于急性化脓性气管炎、扁桃体炎及妇科、耳鼻喉、皮肤软组织及骨关节等感染。
【用法、用量】:
口服:每次0.01g/kg,每12h1次。
【不良反应】:
有轻度胃部不适、厌食、恶心、呕吐等。偶有眩晕、幻觉、复视、头痛、肌痛、皮疹、过敏性休克、神志改变及癫癎样发作。大剂量使用可出现结晶尿。
【药物相互作用】:
与制酸药氢氧化铝、三硅酸镁等合用,会减少本品吸收。可引起茶碱、咖啡因、华法林的血浆浓度升高和消除半衰期延长。与青霉素联用对金黄色葡萄球菌具有协同作用;与麦迪霉素、氨基糖苷类抗生素地贝卡星联用有协同作用。氯霉素和利福平可拮抗本品的作用,呋喃坦啶(呋喃妥因)亦可拮抗本品在尿道中的抗菌作用。
【注意事项】:
幼儿以及对本品过敏者禁用。肝功能不全、有癫癎史者慎用。肾功能减退者减量。本品宜空腹服用,多饮水。